Notre étude sur les syndromes de compression vasculaire rares (syndromes de Nutcracker, de Wilkie, de Cockett et de Dunbar) a atteint son objectif d'inclusion, fixé à 200 participants en 3 mois.
L’étude va ainsi pouvoir être clôturer et les analyses des données seront menés dans les semaines à venir par Camille Racca.
L'objectif est de répondre à plusieurs questions auxquelles la littérature scientifique ne répond pas encore :
- Quels sont les domaines de la vie les plus impactés par ces syndromes ?
- Une errance diagnostique prolongée est-elle associée à un retentissement plus important de la maladie ?
- Existe-t-il des différences selon le syndrome de compression vasculaire concerné ?
- La dénutrition, des antécédents de chirurgie ou certaines comorbidités sont-ils associés à un retentissement plus important de ces maladies ?
Merci à toutes les personnes ayant participé, ainsi qu'à l'association Espoir de Noisette pour sa mobilisation tout au long de la diffusion de cette étude.
Pour rappel nous avons deux autres études sur la qualité de vie en cours sur :
- l’endométriose
- l’algie vasculaire de la face (AVF)
Elles répondent à des questions spécifiques sur ces maladies et vous pouvez participer a l’une d’entre elle en cliquant ici pour l'endométriose et ici pour l'AVF.
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