La maladie de Huntington est une maladie neurologique rare et héréditaire. En France, environ 16 000 personnes sont porteuses de mutation génétique responsable...
La syringomyélie est une maladie rare de la moelle épinière caractérisée par la formation d'une cavité remplie de liquide. Découvrez ses symptômes, les examens pour la diagnostiquer et les traitements disponibles.
La malformation d’Arnold-Chiari est une anomalie rare du cervelet. Découvrez ses causes, symptômes, moyens de diagnostic et options de traitement dans cette fiche d'information claire.
Découvrez les causes, symptômes et traitements de la paraplégie spastique héréditaire, une maladie neurologique rare touchant la marche et la motricité...