Filière MHEMO

1. Qu’est-ce que la filière MHEMO ?

La filière MHEMO rassemble les acteurs spécialisés dans les maladies hémorragiques constitutionnelles, incluant notamment :

L’hémophilie A et B et autres déficits rares en facteurs de coagulation,
La maladie de Willebrand (formes constitutionnelles et acquises),
Les pathologies plaquettaires constitutionnelles (thrombopathies, thrombopénies),

Elle a été créée en décembre 2014 dans le cadre du 2e Plan National Maladies Rares (PNMR), et son labellisation a été renouvelée en juin 2019 (PNMR3)

2. Comment est-elle organisée ?

La filière MHEMO s’appuie sur un réseau national structuré autour de :

• 3 Centres de Référence Maladies Rares (CRMR)

CRH – Centre de Référence de l’Hémophilie et autres déficits en facteurs de coagulation (coord. Lyon) + 2 sites constitutifs (Kremlin-Bicêtre, Nantes),
CRMW – Centre de Référence de la Maladie de Willebrand (coord. Lille) + 2 sites constitutifs (Caen, Paris Lariboisière),
CRPP – Centre de Référence des Pathologies Plaquettaires (coord. Marseille) + 3 sites constitutifs (Toulouse, Paris Trousseau, Bordeaux).

• 32 Centres de Ressources et de Compétences Maladies Hémorragiques Rares (CRC-MHR)

• 5 Centres de Traitement des Maladies Hémorragiques Rares (CT-MHR)

Filière MHEMO

1. Qu’est-ce que la filière MHEMO ?

2. Comment est-elle organisée ?

3. Où se faire accompagner ?

Association loi 1901