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Le syndrome d'Ehlers Danlos (SED)

Le syndrome d’Ehlers-Danlos (SED) est une maladie rare qui touche le tissu conjonctif, un tissu présent dans tout l’organisme et chargé d’assurer le soutien, l’élasticité et la cohésion des organes et des tissus.

Lorsque ce tissu est fragilisé ou ne fonctionne pas correctement, comme dans le SED, cela peut entraîner des symptômes variés : une souplesse excessive des articulations, des douleurs chroniques, une peau fragile, des troubles digestifs ou encore une fatigue importante

Ce dossier thématique a pour but de vous apporter des repères essentiels sur :

  • les mécanismes à l’origine du SED ;
  • les symptômes les plus fréquents ;
  • les outils utiles pour poser le diagnostic ;
  • les grandes lignes de la prise en charge et de l’accompagnement.

Nos fiches thématiques

SED : généralités cliniques et génétiques

Les SED sont des maladies héréditaires très hétérogènes, génétiquement et cliniquement. Elles sont liées à des anomalies du collagène...

SED hypermobile (SED-h) : la forme la plus fréquente

Découvrez le Syndrome d’Ehlers-Danlos hypermobile (SEDh) : symptômes, diagnostic, traitements et conseils pour mieux vivre avec cette maladie chronique.

SED & SAMA : Une association fréquente, des symptômes communs

Découvrez les liens entre le syndrome d’Ehlers-Danlos (SED) et le syndrome d’activation mastocytaire (SAMA) : symptômes, diagnostic, prise en charge, conseils pour les patients.

Si vous avez des questions ou des idées de projet sur les syndromes d'Ehlers-Danlos, vous pouvez contacter :

Mylene Boyer - mylene.boyer@drawyourfight.org

Voici d'autres ressources documentaires utiles :