Foire aux questions – Transition Ado-Adulte
1. C’est quoi la transition ?
C’est un processus pour t’aider à passer progressivement des soins pédiatriques (enfant/adolescent) aux soins pour adultes. Il ne s’agit pas seulement de changer de service, mais aussi d’apprendre à mieux comprendre ta maladie, à gérer tes traitements et à devenir plus autonome dans ta santé.
2. Quel est le bon moment pour la transition ?
Elle débute souvent entre 12 et 14 ans. Le transfert vers le service adulte se fait généralement entre 16 et 20 ans. Le bon moment dépend de ta maturité, de ta situation médicale et de ton rythme.
3. Pourquoi c’est important ?
Pour éviter les ruptures de soins, apprendre à gérer tes rendez-vous et traitements, mieux te connaître, et préparer ton avenir (études, emploi, logement, vie affective…).
4. Quels sont les risques si la transition est mal préparée ?
Oublier des traitements ou des rendez-vous, se sentir perdu·e face à l’équipe adulte, avoir des complications. Une bonne préparation permet d’éviter cela.
5. Comment bien se préparer à la transition ?
Pose toutes tes questions à ton équipe. Commence à t’impliquer : explique ta maladie, prends tes RDV, participe aux ateliers transition. Prépare les démarches administratives (CAF, MDPH, carte Vitale…).
6. Qui peut m’accompagner pendant la transition ?
Ton médecin pédiatre, ton futur médecin adulte, une infirmière référente, une assistante sociale, mais aussi les associations de patients et tes proches.
7. Est-ce que mes parents vont continuer à tout gérer ?
Non, tu vas prendre peu à peu ta place dans la gestion de ta santé. Tes parents resteront un soutien si tu en as besoin, mais tu seras de plus en plus acteur·rice de ton suivi.
8. C’est quoi la différence entre "transition" et "transfert" ?
La transition, c’est le parcours pour se préparer (souvent sur plusieurs années). Le transfert, c’est le moment où tu passes concrètement dans le service adulte.
9. Est-ce que je peux avoir une vie amoureuse, étudier, travailler malgré ma maladie ?
Oui ! Tu peux vivre ta vie comme les autres, parfois avec des adaptations. Les équipes médicales, sociales et les associations peuvent t’aider à trouver des solutions concrètes pour tes projets.
10. Et si je rate un rendez-vous ou si la transition se passe mal ?
Ce n’est pas grave. Tu peux toujours recontacter ton équipe pédiatrique ou adulte. Personne ne doit rester sans accompagnement : ose demander de l’aide.
11. Qui contacter en cas de souci médical ou urgence ?
Demande à ton équipe actuelle qui appeler en cas d’urgence. Note les numéros utiles dans ton carnet de transition. Le jour du transfert, vérifie qui sera ton nouveau contact principal.
12. Quelles démarches administratives prévoir ?
Prépare ton dossier médical (ordonnances, bilans), assure-toi que tes droits sociaux (sécu, mutuelle, MDPH) sont à jour, et demande l’aide d’un·e assistant·e social·e si besoin.
13. Est-ce normal d’être stressé·e ou de ne pas tout comprendre ?
Bien sûr ! C’est normal d’avoir peur ou de se sentir dépassé·e. La transition est un grand changement. Pose toutes tes questions, même celles qui te paraissent “bêtes” : elles ne le sont jamais.
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