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Moi & ma santé : comprendre la transition

Tu es suivi·e par un service pédiatrique depuis longtemps ? Un jour, tu devras continuer tes soins dans un service pour adultes.
C’est ce passage qu’on appelle la transition.

Mais ne t’inquiète pas : ce n’est pas qu’un changement de médecin. C’est aussi apprendre à :

  • mieux comprendre ta maladie,
  • poser tes propres questions,
  • gérer toi-même certains aspects de ta santé,
  • prendre confiance en toi.

"La transition, c’est un chemin, pas un saut dans le vide."

En général, on en parle autour de 12-14 ans, mais ça se fait à ton rythme.

Voici comment ça se passe souvent :

  • Vers 13-14 ans : tu commences à poser des questions, tu participes un peu plus aux RDV.
  • Vers 15-17 ans : on t’aide à comprendre tes soins, à gérer tes traitements.
  • Vers 18 ans (ou plus tôt si tu es prêt·e) : tu rencontres l’équipe adulte et tu poursuis ton suivi avec elle.

Plusieurs personnes sont là pour t’accompagner :

  • Tes parents (s’ils sont d’accord, tu peux les impliquer comme tu veux)
  • Ton équipe de soins actuelle
  • Ton futur médecin adulte (que tu peux rencontrer avant)
  • Et nous, l’association Draw Your Fight, pour t’aider, te rassurer, t’inspirer.

Tu peux utiliser :

  • Un carnet de transition, pour noter les infos importantes sur ta santé
  • Des fiches simples, pour comprendre certains sujets (traitements, émotions, droits)
  • Des témoignages d'autres jeunes, qui ont vécu ça aussi

Et bien sûr, tu peux toujours poser des questions à ton médecin ou nous écrire.

« Qu’est‑ce qui fait qu’on se sent prêt à faire sa transition ? »

Mariam, 17 ans – Drépanocytose

Écouter le podcast ?

« Ils m’ont aidée à comprendre que c’était MON parcours de santé. »

Clémence, 20 ans – Polyarthrite rhumatoïde

Écouter le podcast ?

« La transition n’a pas été facile… Le lien avec le nouveau médecin, c’est essentiel. »

Saliou, 20 ans – Diabète type 1

Écouter le podcast ?

« Le patient devient acteur de sa maladie, on le met au centre. »

Inês & Jordi, 16 ans – Lupus

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