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Le syndrome d'Ehlers Danlos & HSD

Le syndrome d'Ehlers-Danlos est une cause fréquente d'errance médicale. Actuellement, 12 types ont été identifiés. Le SED hypermobile est le plus fréquent. 

Nos fiches d'information sur le SED et ses comorbidités :

Syndromes d'Ehlers-Danlos : Généralités cliniques et génétiques

Les SED sont des maladies héréditaires très hétérogènes, génétiquement et cliniquement. Elles sont liées à des anomalies du collagène...

SED & SAMA : Une association fréquente, des symptômes communs

Découvrez les liens entre le syndrome d’Ehlers-Danlos (SED) et le syndrome d’activation mastocytaire (SAMA) : symptômes, diagnostic, prise en charge, conseils pour les patients.

Nos fiches d'information par type de SED :

SED arthrochalasique : Caractéristiques cliniques et génétiques

Le syndrome d'Ehlers-Danlos arthrochalasique est une forme très rare qui se caractérisée par une luxation bilatérale congénitale des hanches, une hypermobilité articulaire généralisée...

SED Cardiaque-valvulaire (SEDcv) : diagnostic et prise en charge

Découvrez les informations clés sur le Syndrome d'Ehlers-Danlos Cardiaque-Valvulaire (SEDcv) : symptômes cardiaques, complications, diagnostic, suivi médical et conseils pour vivre avec cette forme rare de SED.

SED Classique (SEDc) : diagnostic, symptômes et prise en charge

Cette fiche d'information présente le Syndrome d'Ehlers-Danlos classique (SED classique), une maladie génétique rare du tissu conjonctif. Elle détaille les causes, les symptômes caractéristiques (hypermobilité articulaire, hyperélasticité et fragilité cutanée), le processus de diagnostic, les approches thérapeutiques m

SED Classique-like (SEDcl) : signes et spécificités

Informations essentielles sur le Syndrome d'Ehlers-Danlos Classique-like (SEDcl) : symptômes, diagnostic, prise en charge et vie quotidienne. Guide complet pour les patients et leurs proches.

SED Cyphoscoliotique (SED-k) : symptômes, diagnostic, suivi

Le syndrome d’Ehlers-Danlos de type cyphoscoliotique (SED-k) est une maladie génétique rare affectant les tissus conjonctifs. Cette fiche vous aide à mieux comprendre ses signes, son diagnostic et sa prise en charge.

SED Dermatosparaxis (SED-d) : une clinique spécifique

Le syndrome d'Ehlers-Danlos de type Dermatosparaxis (SED-d) affecte la peau et les tissus conjonctifs. Découvrez ses symptômes, son diagnostic et ses options de traitement.

SED hypermobile (SEDh)

Découvrez le Syndrome d’Ehlers-Danlos hypermobile (SEDh) : symptômes, diagnostic, traitements et conseils pour mieux vivre avec cette maladie chronique.

SED Musculocontractural (SED-mc) : un type rare à reconnaitre

Fiche d'information sur le SED musculocontractural : causes génétiques, symptômes, diagnostic, accompagnement et prise en charge pour les patients et leurs familles.

SED myopathique (SEDm) : signes précoces, évolution et prise en charge

Cette fiche d'information présente le syndrome d'Ehlers-Danlos myopathique (SEDm), une forme rare de maladie du tissu conjonctif caractérisée par une hyperlaxité articulaire et des atteintes musculaires. Découvrez ses symptômes, son diagnostic et les options de prise en charge pour améliorer la qualité de vie des patie

SED parodontal (SEDp)

Le syndrome d'Ehlers-Danlos de type parodontal (SEDp) est une maladie génétique rare qui affecte les gencives et les tissus parodontaux. Découvrez les symptômes, les traitements disponibles et des conseils pour gérer cette affection.

SED Spondylodysplasique (SED-sp) : spécificité, diagnostic et suivi

Le syndrome d’Ehlers-Danlos spondylodysplasique (SED-sp) est une forme rare de SED affectant les tissus conjonctifs, avec retard de croissance, hyperlaxité et faiblesse musculaire. Informez-vous sur les symptômes, le diagnostic et les soins possibles.

SED vasculaire : Spécificités cliniques et thérapeutiques

Le syndrome d'Ehlers-Danlos vasculaire est une forme rare et grave. Les manifestations cliniques sont spécifiques et la prise en charge comporte des particularités...

Syndrome de la cornée fragile (BCS) : manifestations, prise en charge

Découvrez tout sur le Syndrome de la cornée fragile (BCS), une maladie rare caractérisée par un amincissement et une fragilité excessive de la cornée. Informations pour les patients sur les symptômes, le diagnostic et la prise en charge.

Si vous avez des questions ou des idées de projet sur les syndromes d'Ehlers-Danlos, vous pouvez contacter :

Mylene Boyer - mylene.boyer@drawyourfight.org

Voici d'autres ressources documentaires utiles :