Les anticorps anti-BP180 et anti-BP230 sont des marqueurs biologiques retrouvés dans certaines maladies de peau, principalement la pemphigoïde bulleuse.
Dans cette maladie, le système immunitaire se dérègle et produit des anticorps digirés contre deux protéines de la peau, appelées BP180 et BP230. Elles jouent un rôle essentiel dans la cohésion entre les couches cutanées, plus précisément entre l’épiderme (la couche superficielle) et le derme (la couche plus profonde).
Lorsque les anticorps s’y attaquent, cela provoque un décollement entre les couches de la peau, ce qui entraîne l’apparition de bulles tendues, remplies de liquide clair. Avant l’apparition des bulles, des démangeaisons importantes et persistantes peuvent survenir, parfois accompagnées de rougeurs ou de plaques semblables à de l’eczéma.
La détection des anticorps anti-BP180 et anti-BP230 se fait grâce à une prise de sang. Elle permet de confirmer le diagnostic en complément d’une biopsie cutanée, qui montre les lésions caractéristiques de la maladie au microscope. Ces examens sont essentiels pour identifier précisément la maladie, adapter le traitement et évaluer son évolution.
L’anticorps anti-BP180 peut également être retrouvé, de manière isolée, dans d'autres affections cutanées auto-immunes, comme la pemphigoïde gestationis, ou dans certains cas de dermatose à IgA linéaire.
Draw Your Fight