Les maladies neuromusculaires

Il existe plusieurs maladies qui touchent les mastocytes, des cellules du système immunitaire. Certaines sont rares. D'autres plus fréquentes. Il est pertinent d'en parler. 

QU'EST CE QUE LES MALADIES NEUROMUSCULAIRES ?

Les maladies neuromusculaires sont des pathologies qui touche le muscle ou sa commande nerveuse, dans lesquelles le muscle se contracte mal, voire pas du tout.

Il en existent près de 300. La plupart sont des maladies d’origine génétique.

Voici nos fiches ressources pour en savoir plus :

Amyotrophies spinales

Les amyotrophies spinales sont des maladies neuromusculaires d'origine génétique qui touchent les cellules nerveuses commandant les muscles : les motoneurones périphériques...

Maladie de Charcot Marie Tooth

Les CMT regroupent un ensemble de maladies neuromusculaires. Elles touchent surtout les nerfs des jambes et des bras...

Maladie de Steinert

La maladie de Steinert est une maladie génétique dont les symptômes peuvent apparaitre à tous les âges de la vie...

Maladie de Steinert

La dystrophie myotonique de Steinert est une maladie neuromusculaire génétique. Cette fiche explique ses symptômes, son mode de transmission, les examens diagnostiques et les options de suivi pour mieux vivre avec la maladie.

La Malformation d’Arnold Chiari

La malformation d’Arnold-Chiari est une anomalie rare du cervelet. Découvrez ses causes, symptômes, moyens de diagnostic et options de traitement dans cette fiche d'information claire.

Syringomyélie

La syringomyélie est une maladie rare de la moelle épinière caractérisée par la formation d'une cavité remplie de liquide. Découvrez ses symptômes, les examens pour la diagnostiquer et les traitements disponibles.

Les Ataxies Spinocérébelleuses (SCA)

Les ataxies spinocérébelleuses (SCA) sont des maladies neurologiques rares, souvent héréditaires, affectant la coordination des mouvements. Informez-vous sur leurs causes, les symptômes, le diagnostic et les possibilités de prise en charge.

Maladie de Huntington

La maladie de Huntington est une maladie neurologique rare et héréditaire. En France, environ 16 000 personnes sont porteuses de mutation génétique responsable...

Voici d'autres ressources documentaires utiles sur :


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